kitab axtarışı
kitablar
Dəstək ol
Giriş
Giriş
Avtorizasiyadan keçmiş istifadəçilər üçün aşağıdakılar mövcuddur:
fərdi tövsiyələr
Telegram botu
yükləmə tarixçəsi
Email-a və ya Kindle-a göndərmək
seçimin idarə edilməsi
seçilmişlərə əlavə edilməsi
Şəxsi
Kitab sorğuları
Öyrənməsi
Z-Recommend
Kitab siyahısı
Ən məşhurları
Kateqoriyalar
İştirak
Dəstək ol
Yükləmələr
Litera Library
Kağız kitabları iadə edin
Kağız kitabları əlavə edin
Search paper books
Mənim LITERA Point'um
Açar sözlərin axtarışı
Main
Açar sözlərin axtarışı
search
1
Einführung in die klinische Genetik
De Gruyter
Regine Witkowski
,
Falko H. Herrmann
syndrom
bzw
chromosomen
läßt
besteht
mutationen
gene
fälle
genetische
chromosom
translokation
häufigkeit
genetisch
abb
zellen
genetik
trisomie
allele
bekannt
frequenz
genetischen
risiko
klinisch
autosomal
chromosoms
heterozygoten
mutation
allel
entsprechenden
gesetze
handelt
amnionzellen
defekt
mendelsche
selten
wobei
meistens
normalen
zusammenhang
genmutationen
patienten
personen
vererbung
vorkommen
normale
eltern
population
solchen
erbgang
kultiv
İl:
1977
Dil:
german
Fayl:
PDF, 41.79 MB
Sizin teqləriniz:
0
/
0
german, 1977
2
Einführung in die klinische Genetik
De Gruyter
Regine Witkowski
,
Falko H. Herrmann
syndrom
bzw
chromosomen
gene
mutationen
läßt
fälle
besteht
translokation
genetische
chromosom
genetisch
häufigkeit
abb
genetik
zellen
trisomie
allele
genetischen
klinisch
risiko
autosomal
chromosoms
allel
mutation
entsprechenden
heterozygoten
bekannt
gesetze
frequenz
amnionzellen
defekt
handelt
meistens
selten
wobei
normalen
mendelsche
vererbung
genmutationen
solchen
vorkommen
ergibt
krankheitswert
kultiv
patienten
personen
bedingten
normale
population
İl:
1977
Dil:
german
Fayl:
PDF, 40.89 MB
Sizin teqləriniz:
0
/
0
german, 1977
3
Einführung in die klinische Genetik
Vieweg+Teubner Verlag
Dr. habil. Regine Witkowski
,
Dr. sc. nat. Falko H. Herrmann (auth.)
syndrom
fiir
bzw
faile
chromosomen
besteht
gene
mutationen
abb
chromosom
translokation
genetische
genetisch
labt
genetik
heterozygoten
zellen
selten
trisomie
bekannt
allele
frequenz
haufigkeit
autosomal
mutation
entsprechenden
risiko
chromosoms
genetischen
handelt
wahrend
gesetze
defekt
wobei
typ
klinisch
meistens
patienten
vererbung
allel
amnionzellen
erbgang
personen
eltern
normale
normalen
population
wenige
zusammenhang
rezessiv
İl:
1976
Dil:
german
Fayl:
PDF, 5.22 MB
Sizin teqləriniz:
0
/
0
german, 1976
1
bu linkə
keçid edin və ya Telegramda "@BotFather" botunu axtarın
2
/newbot komandanı göndərin
3
Botunuzun adını qeyd edin
4
Bot üçün istifadəçi adını qeyd edin
5
BotFather-dən gələn son mesajını kopyalayıb bura daxil edin
×
×